三江源研究院研发成果再获美国临床试验许可证（IND）

　　三江源研究院（南京）肿瘤抗体治疗研究项目，通过南京融捷康产业化开发（RT2831），今日获得美国FDA临床试验批件（IND）。这是继针对自身免疫性疾病药物IND后，融捷康团队获得的第二个纳米抗体药物的美国IND。

　　三江源研究院与勇于创新的科学家为伍，主要针对免疫性疾病、肿瘤和神经系统疾病等重大疾病开展创新性的应用基础与应用研究，为相关人类疾病的早诊、优治提供智力产品；与敢为人先的企业家协力，推动以满足临床需求的药物快速开发、临床试验，早日惠及病人。