基于Bridge RNA的全新基因编辑技术

　　2024年6月26日，Arc研究所的 Patrick Hsu 等人在 Nature 同期发表了两篇研究论文，这两篇论文描述了一种Bridge RNA引导的重组酶的特性，其能够在特定基因组位点插入、倒位或删除长片段DNA序列，从而使这些重组酶能够重编程以实现新的基因组编辑能力。

　　第一篇论文题为：Bridge RNAs direct programmable recombination of target and donor DNA.

　　在这篇论文中，研究团队描述了一种将可编程重组酶用于基因编辑的技术。这些重组酶由RNA引导，RNA则作为引导重组酶靶向位点和促进预选编辑的“桥”（Bridge）。这个RNA桥含有一个指定供体DNA序列的区域以及另一个指定基因组插入位点的区域。这两个区域都能通过独立重编程识别并结合不同的DNA序列或插入位点，并对不同类型的DNA重排使用一种通用机制。Bridge RNA比使用常规重组酶的现有基因编辑技术更易修饰。

　　第二篇论文题为：Structural mechanism of bridge RNA-guided recombination.

　　该研究利用冷冻电镜解析了IS110重组酶与其桥RNA、靶DNA和供体DNA复合体的结构，进而详细揭示了其作用机制。